::: FORUM Fundacji Serce Dziecka ::: Strona Główna ::: FORUM Fundacji Serce Dziecka :::
Działającej na rzecz dzieci z wadami i chorobami serca
  •  Regulamin   •   Szukaj  •   Użytkownicy  •   Grupy  •   Kalendarz  •  Rejestracja  •   Zaloguj  •   Album  • 

 Ogłoszenie 
przekaż swój 1% Fundacji Serce Dziecka

Poprzedni temat :: Następny temat
BWG
Autor Wiadomość
Marita 

Posty: 13
Skąd: Bolesławowo
Wysłany: 24 Październik 2013, 14:43   BWG

Błądzę po tutejszych stronach szukając odpowiedzi na dręczące mnie pytania.Z wielkim trudem się tutaj odnajduję może to przez napływ pytań i brak odpowiedzi-informacji.Może ktoś zechce mnie poinstruować jak się poruszać sprawniej i odnaleźć informacje odnośnie BWG. Serdecznie dziekuję.
_________________
Lucyna
 
 
Natalia 

Posty: 203
Skąd: Wrocław
Wysłany: 24 Październik 2013, 15:00   

przez opcję "szukaj"

ja znalazłam to http://forum.sercedziecka...hitea++garlanda
_________________
http://www.swiatelkapamie...2-03052005.html
 
Marita 

Posty: 13
Skąd: Bolesławowo
Wysłany: 24 Październik 2013, 16:08   

Zespół Bland-White-Garlanda oraz Zespół Schonlejna-Henocha takie rozpoznanie odczytałam na wypisie córki ze szpitala,wraz ze skierowaniem do Kliniki Kardiologi Dziecięcej w Gdańsku. Jak poważne są te schorzenia?Co nas czeka ? Dodam ,że córka ma 7lat.Proszę o możliwie wyczerpującą i w miarę możliwości szybką odpowiedź.

[ Dodano: 24 Październik 2013, 16:09 ]
Natalia,
_________________
Lucyna
 
 
maksiu73 


Posty: 2679
Skąd: Wetzlar / Niemcy
Wysłany: 24 Październik 2013, 16:25   

Witaj Lucyna,
a jakie objawy ma twoja corka. Ten zespoln Schonlejan-Henocha, to chyba objawia sie miedzy innymi zmianami skornymi? Jest to w jakis sposob powiazone z ukladem krazenia?
My mielismy tez nieprawidlowe odejscie naczyn wiencowych... problem ten zostal rozwiazany wraz z przeszczepem...
Pozdrawiam
_________________
Dorota, mama Alexandry (14 lat) po przeszczepie serca i zdrowej Patrycji (12 lat)
 
Marita 

Posty: 13
Skąd: Bolesławowo
Wysłany: 24 Październik 2013, 16:31   

Marita nie ma żadnych objawów.Przypadkiem wykryli i zdiagnozowali wadę wrodzoną serduszka.

[ Dodano: 24 Październik 2013, 16:35 ]
Już wiem że ten Henocha to nic innego jak alergiczne zapalenie naczyń krwionośnych co do BWG wiem bardzo niewiele a może więcej niż nic.W środę Marita będzie miała cewnikowanie -też nic o tym nie wiem.Załamka
_________________
Lucyna
 
 
madzik 

Posty: 1701
Skąd: Kraków
Wysłany: 24 Październik 2013, 16:40   

Ze strony FSD : http://www.sercedziecka.o...i-garlanda.html
_________________
Magda, mama 14 letniej Sary - zespół heterotaksji, serce jednokomorowe; op.06.03.2002; 20.05.2008 - Prof.Malec :)
 
Marita 

Posty: 13
Skąd: Bolesławowo
Wysłany: 25 Październik 2013, 08:16   

Mam jeszcze pytanko odnośnie cewnikowania serduszka -czy po tym badaniu będzie wszystko wiadomo na temat wady serduszka?
_________________
Lucyna
 
 
maksiu73 


Posty: 2679
Skąd: Wetzlar / Niemcy
Wysłany: 25 Październik 2013, 08:31   

Cewnikowanie na dzien dzisiejszy jest chyba jedna z metod, ktore daja najlepszy obraz diagnostyczny. Tak wiec po cewnikowaniu powinnas dokladnie wszystko wiedziec.
Samo cewnikowanie tez nie jest takie strszne. Tylko potem trzeba kilka godzin lezec, co nie wszystkie dzieci akceptuja. Wezcie ze soba np. nintendo. U nas sie to super sprawdza. Wtedy dziecko gra i specjalnie mu te kilka godzin w lozku nie przeszkadza.
_________________
Dorota, mama Alexandry (14 lat) po przeszczepie serca i zdrowej Patrycji (12 lat)
Ostatnio zmieniony przez maksiu73 25 Październik 2013, 08:33, w całości zmieniany 1 raz  
 
Marita 

Posty: 13
Skąd: Bolesławowo
Wysłany: 25 Październik 2013, 15:34   

poszerzony lewy przedsionek i lewa komora,upośledzona kurczliwość LV,umiarkowana niedomykalność zastawki mitralnej,niewielka niedomykalność zastawki trójdzielnej i płucnej,napływ przez zatokę wieńcową do PA, bardzo liczne przetoki wieńcowe w mięśniówce RV i przegrodzie międzykomorowej

[ Dodano: 31 Październik 2013, 08:40 ]
Uff,już po cewnikowaniu obolała ale w pełni sił witalnych ,diagnoza BWG potwierdzona-co dalej jeszcze nie wiem,operacja konieczna-może ktoś z forumowiczów wie które ośrodki specjalizują się wykonywaniu operacji z tą wadą serca-proszę o odpowiedź
_________________
Lucyna
Ostatnio zmieniony przez Marita 31 Październik 2013, 08:45, w całości zmieniany 2 razy  
 
 
Lidia Myslisz 

Posty: 22
Skąd: Gdansk
Wysłany: 3 Listopad 2013, 18:32   

Moja curka miala 3 miesiace jak u niej wykryli BWG natychmiastowa operacja uratowala jej zycie obecnie ma 5 lat i jej serce jest jusz zdrowe :rotfl:

[ Dodano: 3 Listopad 2013, 19:22 ]
my operowani bylismy w Łodzi przes profesora Molla
_________________
Lidia Mama Patrycji BWG
 
 
Marita 

Posty: 13
Skąd: Bolesławowo
Wysłany: 4 Listopad 2013, 14:19   

Droga Lidio czy znasz rodziców dzieci z wadą BWG?
_________________
Lucyna
 
 
Lidia Myslisz 

Posty: 22
Skąd: Gdansk
Wysłany: 4 Listopad 2013, 14:38   

nie to bardzo zatka wada i choruje na ta wade bardzi malo dzieci narazie tylko ja mam dziecko z zespolem BWG
_________________
Lidia Mama Patrycji BWG
 
 
Marita 

Posty: 13
Skąd: Bolesławowo
Wysłany: 4 Listopad 2013, 14:40   

Nie tylko Ty Lidio bo ja też i teraz rozumiem dlaczego lekarze mówią,że to cud że żyje.
_________________
Lucyna
 
 
Lidia Myslisz 

Posty: 22
Skąd: Gdansk
Wysłany: 4 Listopad 2013, 18:25   

Bo zycie cudem jest ;)
_________________
Lidia Mama Patrycji BWG
 
 
Marita 

Posty: 13
Skąd: Bolesławowo
Wysłany: 6 Listopad 2013, 07:21   

Lidio mam do Ciebie parę pytań gdybyś zechciała mi pomóc byłabym niezmiernie wdzięczna.Pozdrawiam Lucyna
_________________
Lucyna
 
 
Wyświetl posty z ostatnich:   
Odpowiedz do tematu
Nie możesz pisać nowych tematów
Nie możesz odpowiadać w tematach
Nie możesz zmieniać swoich postów
Nie możesz usuwać swoich postów
Nie możesz głosować w ankietach
Nie możesz załączać plików na tym forum
Możesz ściągać załączniki na tym forum

Dodaj temat do Ulubionych
Wersja do druku

Skocz do:  

Powered by phpBB modified by Przemo © 2003 phpBB Group
Template FISubSilver v 0.3 modified by Nasedo. Done by Forum Wielotematyczne