::: FORUM Fundacji Serce Dziecka ::: Strona Główna ::: FORUM Fundacji Serce Dziecka :::
Działającej na rzecz dzieci z wadami i chorobami serca
  •  Regulamin   •   Szukaj  •   Użytkownicy  •   Grupy  •   Kalendarz  •  Rejestracja  •   Zaloguj  •   Album  • 

 Ogłoszenie 
przekaż swój 1% Fundacji Serce Dziecka

Poprzedni temat :: Następny temat
Cordiada 2011 - Kolonie kardiologiczne
Autor Wiadomość
SerceDziecka 

Posty: 405
Skąd: Polska
Wysłany: 10 Maj 2011, 19:16   Cordiada 2011 - Kolonie kardiologiczne

C O R D I A D A 2 0 1 1

Zapraszamy na kolonie kardiologiczne



W ramach Programu Cordiada zapraszamy dzieci w wieku 8 - 16 lat do wyjazdu na Kolonie kardiologiczne „Wzmocnijmy serca latem”.

Termin I – 01-15 lipca 2011 w Świnoujściu,

Termin II – 16 – 30 sierpnia 2011 w Lidzbarku Welskim


Program kolonii został specjalnie przygotowany tak, aby dzieci z wadami serca w bezpieczny sposób mogły uczestniczyć w przygotowanych zabawach sportowych, których celem jest poprawa kondycji
fizycznej naszych dzieci.

Kolonie są organizowane w dwóch terminach:

Termin I – 01-15 lipca 2011 w Świnoujściu,

Termin II – 16 – 30 sierpnia 2011 w Lidzbarku Welskim


Liczba uczestników na każdym turnusie – 25 osób.
Kolonie zostaną zorganizowane pod warunkiem, że zbierze się grupa co najmniej 20 dzieci.
Na kolonie może pojechać również rodzeństwo, które nie ma wady serca.

Na zgłoszenia czekamy do 23 maja 2011 cordiada@sercedziecka.org.pl

Zapraszamy dzieci do wspólnego spędzenia czasu podczas wakacji.
_________________
Fundacja Serce Dziecka
im. Diny Radziwiłłowej
KRS 000266644
 
alrada 


Posty: 5161
Skąd: woj.śląskie
Wysłany: 13 Maj 2011, 08:52   

:)
_________________
Ola
wierzę, że Bóg zawsze uczyni drogę tam, gdzie jej nie ma.
To forum wspiera i pomaga zrozumieć.
 
gosiap 


Posty: 3425
Skąd: Luksemburg
Wysłany: 14 Maj 2011, 09:13   

Z checia wyslalabym Marte. Ale informacja o koloniach ukazala se niestety duzo za pozno. Wakacje letnie rezerwujemy najpozniej do lutego-marca, a czasami nawet wczesniej. Dzis jest za pozno, zeby sie z czegos wycofac, czy zmienic plany, bo zaplaconych zaliczek nikt nam nie zwroci.
Moze wiec w przyszlym roku.
_________________
Gosia, mama Marty (HLHS) i Darii
 
anfido 


Posty: 701
Skąd: Trójmiasto
Wysłany: 14 Maj 2011, 19:56   

My zbytnio planów nie mieliśmy dlatego też
jezeli tylko zbierze się odpowiednia ilość dzieci
chętnie wyslemy Adama i Filipa.
Wstępnie zapisujemy sie na drugi termin - na Mazury.
_________________
Pozdrawiam, Anfido, mama Filipka 11 lat i Adasia 9 lat - AS, AI stopnia II/III, MI, powiększenie lewej komory i poszerzenie aorty wstępującej
 
aska762 

Posty: 3489
Skąd: Poznań
Wysłany: 15 Maj 2011, 08:54   

My się wstepnie zapisujemy na Świnoujście. Marysia i Kubą chcą jechać, jednak z tego co odpisała mi Kasia Parafinowicz to niestety nie są w stanie zapewnić diety bezglutenowej dla Kuby :( . Szkoda :( . Zgadzam się, że informacja została wysłana dużo za poźno!
_________________
Asia, mama Marysi (18 lat, stymulator DDDR), Kuby (16 lat, celiakia, izolowany niedobór IgA), Michała (10 lat, stymulator DDDR)
 
alrada 


Posty: 5161
Skąd: woj.śląskie
Wysłany: 15 Maj 2011, 18:10   

Pomysl jednak super :) I trzymam kciuki za to aby zebrała sie odpowiednia grupa.
_________________
Ola
wierzę, że Bóg zawsze uczyni drogę tam, gdzie jej nie ma.
To forum wspiera i pomaga zrozumieć.
 
jupora 


Posty: 2181
Skąd: Warszawa!
Wysłany: 19 Maj 2011, 20:54   

KAsiu, ja podtrzymuję drugi termin - jeśli się uda.
A tak w ogóle, to Julek nadal w szpitalu...
_________________
Justyna, mama Julka (*) i zdrowego Romka
 
oazowiczka2 

Posty: 7231
Skąd: Wrocław
Wysłany: 19 Maj 2011, 21:04   

Justyna, Julek w szpitalu? Co sie dzieje?
_________________
Marta
 
aska762 

Posty: 3489
Skąd: Poznań
Wysłany: 20 Maj 2011, 08:35   

wczoraj zgłosiłam Marysię, gdyby się okazało, że dałoby się dostosować dietę do Kuby (bez makaronu, tartej bułki, sosów na mące, na własnym chlebie i słodyczach) to chętnie też go zapiszę!
_________________
Asia, mama Marysi (18 lat, stymulator DDDR), Kuby (16 lat, celiakia, izolowany niedobór IgA), Michała (10 lat, stymulator DDDR)
 
jupora 


Posty: 2181
Skąd: Warszawa!
Wysłany: 20 Maj 2011, 09:44   

U Julka wystapila niewydolnosc krazenia i spadek bialka, plus infekcja. Nie jest ?le, ale dostal dodatkowo carvedilol. Moze dzi? wyjdzie, ale to zalezy od wynikow... Martwie si?, bo tego typu problem wystapil po raz pierwszy od kryzysu w 2006r.
_________________
Justyna, mama Julka (*) i zdrowego Romka
 
gosiap 


Posty: 3425
Skąd: Luksemburg
Wysłany: 20 Maj 2011, 11:48   

Zciskam kciuki za Julka! Niech szybciutko wraca do zdrowia!
_________________
Gosia, mama Marty (HLHS) i Darii
 
madzik 

Posty: 1701
Skąd: Kraków
Wysłany: 20 Maj 2011, 13:06   

Pozdrowienia dla Julka :)
_________________
Magda, mama 14 letniej Sary - zespół heterotaksji, serce jednokomorowe; op.06.03.2002; 20.05.2008 - Prof.Malec :)
 
goszqe01 


Posty: 2395
Skąd: wejherowo
Wysłany: 20 Maj 2011, 21:46   

i ja pozdrawiam Julka,,,życzę dużo zdrowia,,,oby jak najmniej takich występków
_________________
GOSIA mama PIOTRUSIA, złożona wada serca. CZD
 
 
Danka K 


Posty: 1495
Skąd: Czerniejewo
Wysłany: 21 Maj 2011, 11:56   

Pozdrowienia dla Julka i życzenia poprawy kondycji.
_________________
Danka- mama Konrada TGA, Marysi i Krzysia
 
kamtumi 

Posty: 1866
Skąd: Podlasie
Wysłany: 21 Maj 2011, 12:21   

Ja też trzymam kciuki za Julka, ileż my mamy się musimy nadenerwować razem z naszymi dziećmi. Oby kryzys już nigdy się nie powtórzył.
_________________
Mama Majki (skrajna postać TOF -atrezja płucna ) i Malwinki
 
Wyświetl posty z ostatnich:   
Odpowiedz do tematu
Nie możesz pisać nowych tematów
Nie możesz odpowiadać w tematach
Nie możesz zmieniać swoich postów
Nie możesz usuwać swoich postów
Nie możesz głosować w ankietach
Nie możesz załączać plików na tym forum
Możesz ściągać załączniki na tym forum

Dodaj temat do Ulubionych
Wersja do druku

Skocz do:  

Powered by phpBB modified by Przemo © 2003 phpBB Group
Template FISubSilver v 0.3 modified by Nasedo. Done by Forum Wielotematyczne