::: FORUM Fundacji Serce Dziecka ::: Strona Główna ::: FORUM Fundacji Serce Dziecka :::
Działającej na rzecz dzieci z wadami i chorobami serca
  •  Regulamin   •   Szukaj  •   Użytkownicy  •   Grupy  •   Kalendarz  •  Rejestracja  •   Zaloguj  •   Album  • 

 Ogłoszenie 
przekaż swój 1% Fundacji Serce Dziecka

Poprzedni temat :: Następny temat
HLHS-y follow up
Autor Wiadomość
JoannaD 

Posty: 1
Skąd: Warszawa
Wysłany: 11 Maj 2010, 23:20   HLHS-y follow up

Szanowni Państwo,
Jak Państwo na pewno wiecie, Polska jest krajem, w którym wykonywanych jest około połowy wszystkich europejskich operacji zespołu niedorozwoju lewego serca. Na najbliższym europejskim zjeździe kardiologów dziecięcych, który odbędzie się w Innsbruku, problem leczenia pacjentów z HLHS będzie szeroko dyskutowany. Państwa opinia, jako rodziców dzieci z tą złożoną wadą serca, będzie najważniejszym argumentem w toczącej się debacie. Dlatego będę bardzo wdzięczna za wypełnienie ankiety i podzielenie się Państwa wiedzą i doświadczeniem.
Informacje z ankiet zostaną wykorzystane wyłącznie w celach naukowych, a jej wyniki zostaną Państwu udostępnione po opracowaniu.
Będę wdzięczna za odesłanie wypełnionych ankiet do dnia 20 maja 2010 roku.
Z wyrazami szacunku,
Dr hab. n. med. Joanna Dangel
Plik ankiety w załączniku - bardzo proszę o przesłanie jej na mój adres mailowy joanna.dangel@wum.edu.pl lub faxem 22-678 99 32

ANKIETA_HLHSst.doc
Pobierz Plik ściągnięto 1104 raz(y) 87,5 KB

 
jukilop 


Posty: 4081
Skąd: Poznań
Wysłany: 11 Maj 2010, 23:38   

Witam Szanowną Panią doktor o której tyle sie tu pisze , oj naczytałam się ......
w ankiecie nie pomogę , ale proszę być pewną że na naszą serdudszkową rodziną i w tej kwestii liczyć można .
Pozdrawiam i bardzo mi miło Panią " poznać"
_________________
Magdalena
mama Marcina 1990 ( po ablacji i zamknięciu ubytku parasolką ZABRZE 2006 )

Film nt. ablacji u dzieci i młodzieży:
cz.1
http://www.youtube.com/wa...&vq=medium#t=14
cz.2
http://www.youtube.com/wa...&vq=medium#t=14
Ostatnio zmieniony przez jukilop 11 Maj 2010, 23:38, w całości zmieniany 1 raz  
 
viacona 

Posty: 292
Skąd: Kraków
Wysłany: 12 Maj 2010, 08:26   

Wypełnione i wysłane na skrzynkę. Pozdrawiam panią doktor.
_________________
Ula mama Mateusza (HLHS po III etapie), i Łucji
 
Mama Julki 


Posty: 2713
Skąd: Kraków
Wysłany: 12 Maj 2010, 09:37   

I moje też już "poszło".
Pozdrawiam :)
_________________
Julka (HLHS) ur. 05.05.2009 - po III etapie
 
gocha80 


Posty: 1558
Skąd: Kraków
Wysłany: 12 Maj 2010, 10:11   

Witam,
Ankieta wypełniona i odesłana
_________________
Gosia, mama Tosi (HLHS, po III etapie) i Michalinki

Pomóż dzieciom z wadami serca - podaruj 1% podatku
 
BarbaraJarzabek 


Posty: 820
Skąd: Siechnice
Wysłany: 12 Maj 2010, 14:37   

wysłane
_________________
Basia,mama zdrowej Julci i Mareczka z HLHS(po 3 etapach-Kraków i zamknięciu fenestracji 2010-Monachium)
 
 
Antilocapra 

Posty: 106
Skąd: Katowice
Wysłany: 12 Maj 2010, 15:17   

wysłane
_________________
Monika - mama Oliwerka (HLHS po III etapie)
 
jukilop 


Posty: 4081
Skąd: Poznań
Wysłany: 12 Maj 2010, 23:46   

nnnnnooooooo i to lubię :) :):):) pozdrawiam wszystkich rodziców dzieciaczków z HLHS - em
_________________
Magdalena
mama Marcina 1990 ( po ablacji i zamknięciu ubytku parasolką ZABRZE 2006 )

Film nt. ablacji u dzieci i młodzieży:
cz.1
http://www.youtube.com/wa...&vq=medium#t=14
cz.2
http://www.youtube.com/wa...&vq=medium#t=14
 
kuba1206 


Posty: 3173
Skąd: Kraków
Wysłany: 13 Maj 2010, 06:47   

ankieta wypełniona i wysyłam.

ps. Mam nadzieję, że Pani doktor zostanie z nami na dłużej ;)
_________________
marta mama Kubusia i Antka (HLHS)
www.serce-antka.blog.onet.pl
 
 
kamisa 


Posty: 165
Skąd: warszawa
Wysłany: 13 Maj 2010, 19:55   

ankieta wysłana
pozdrawiamy Panią doktor serdecznie
 
Athenka 


Posty: 180
Skąd: Józefosław
Wysłany: 7 Lipiec 2010, 15:45   

Czy ankiety zostały już opracowane? Nie mam dziecka z HLHS ale jestem ciekawa jaki jest wynik. Wiecie juz coś?

[ Dodano: 16 Lipiec 2010, 09:17 ]
I co nie ma jeszcze wyników?
_________________
Aneta, mama Maciusia [ur. 29/01/2009] (ASD II, VSD, PA, inwersja komór),
po dwóch zespoleniach B-T 17/02/09 i 17/12/10 (Łódź), gastrostomia od 4/09/09 do 10/07/12, balonoplastyka LPA 18/11/2010

http://forum.sercedziecka...opic.php?t=2666
 
Wyświetl posty z ostatnich:   
Odpowiedz do tematu
Nie możesz pisać nowych tematów
Nie możesz odpowiadać w tematach
Nie możesz zmieniać swoich postów
Nie możesz usuwać swoich postów
Nie możesz głosować w ankietach
Nie możesz załączać plików na tym forum
Możesz ściągać załączniki na tym forum

Dodaj temat do Ulubionych
Wersja do druku

Skocz do:  

Powered by phpBB modified by Przemo © 2003 phpBB Group
Template FISubSilver v 0.3 modified by Nasedo. Done by Forum Wielotematyczne