::: FORUM Fundacji Serce Dziecka ::: Strona Główna ::: FORUM Fundacji Serce Dziecka :::
Działającej na rzecz dzieci z wadami i chorobami serca
  •  Regulamin   •   Szukaj  •   Użytkownicy  •   Grupy  •   Kalendarz  •  Rejestracja  •   Zaloguj  •   Album  • 

 Ogłoszenie 
przekaż swój 1% Fundacji Serce Dziecka

Poprzedni temat :: Następny temat
TURNUS 19.08-31.08.2012 w Mrzeżynie
Autor Wiadomość
SerceDziecka 

Posty: 405
Skąd: Polska
Wysłany: 7 Lipiec 2012, 20:15   TURNUS 19.08-31.08.2012 w Mrzeżynie

19.08-31.08.2012– TURNUS USPRAWNIAJĄCO-REKREACYJNY W CENTRUM ZDROWIA GEOVITA W MRZEŻYNIE


Zapraszamy dzieci z wadami serca wraz z rodzicami na turnus usprawniająco-rekreacyjny w Mrzeżynie. Będzie to wspaniała okazja do wspólnych ćwiczeń i zabawy. Turnus odbędzie się nad morzem w pięknie położonym ośrodku otoczonym lasem sosnowym, zaledwie 200 m od szerokiej, piaszczystej plaży na ładnie zagospodarowanym, ogrodzonym terenie. To idealne miejsce wypoczynku dla rodziców i dzieci. Panuje tutaj unikalny mikroklimat niezastąpiony w łagodzeniu alergii, chorób układu krążenia i oddechowego.


Wszystkie osoby zainteresowane udziałem w warsztatach prosimy o wypełnienie karty informacyjno-kwalifikacyjnej i przesłanie jej na adres turnus@sercedziecka.org.pl . Szczególnie zapraszamy dzieci w wieku szkolnym.
Osoby bez dostępu do Internetu prosimy o zgłoszenie telefoniczne pod numerem telefonu 783 50 50 12 lub 22-848 07 60

O zakwalifikowaniu do udziału w turnusie decyduje kolejność nadsyłania zgłoszeń!

SERDECZNIE ZAPRASZAMY DO WZIĘCIA UDZIAŁU W TURNUSIE USPRAWNIAJĄCO-REKREACYJNY!

GWARANTUJEMY DWA TYGODNIE ZAJĘĆ USPRAWNIAJĄCYCH, ŚWIEŻE POWIETRZE, ŚWIETNĄ ZABAWĘ I MIŁĄ ATMOSFERĘ!
_________________
Fundacja Serce Dziecka
im. Diny Radziwiłłowej
KRS 000266644
 
11ela 

Posty: 3270
Skąd: Olsztyn
Wysłany: 7 Lipiec 2012, 23:15   

Bardzo żałuję, bo Maciek jedzie w tym terminie do Karwi i wysłana już przedpłata. Szkoda wielka , ale z doświadczenia wiemy ,ze trzeba wcześniej nad morzem rezerwować i stąd był pośpiech.
Może w przyszłym roku beda mozliwe takie informacje wcześniej- proszę serdecznie.
Pozdrawiam
 
sylwiam 

Posty: 1549
Skąd: Kielce
Wysłany: 8 Lipiec 2012, 18:16   

no jak dla nas też troszkę za późno:(((( 16 sierpnia wracamy z gór - więc odpada taka radykalna zmiana klimatu w ciągu paru dni. Mam nadzieję że w następnym roku taka informacja trafi do rodziców dużo wcześniej.
_________________
Sylwia mama Mateusza VSD + PDA + CoA + transplantacja lewych żył płucnych (I operacja - Kraków styczeń 2008) całkowita korekcja wady Monachium 2009. Rozpoznany nowotwór - histiocytoza z komórek Langerhansa
 
 
tasiunia2 


Posty: 1749
Skąd: Wielkopolska
Wysłany: 9 Lipiec 2012, 01:25   

Ja też żałuję, że informacja tak późno; włąśnie 18 sierpnia kończymy zarezerwowany juz turnus nad morzem. Może w przyszłym roku ...
_________________
Kasia, mama Agatki i Szymonka (DILV, hipopl.RV, TGA, VSD, PA)
 
 
betka84 

Posty: 1161
Skąd: Kętrzyn
Wysłany: 9 Lipiec 2012, 20:31   

My w tym czasie będziemy w "3 Korony"
_________________
Apel Gabrysi o pomoc
Beata mama Gabrysi ur.15.09.2009r CAVSD,skrajny ToF,niedowład lewostronny po udarze niedokrwiennym,niedoczynność tarczycy,zespół Downa,nadkrzepliwość krwi.
Bartuś - zdrowy ur.14.11.2011r
 
 
aga mama olka 


Posty: 185
Skąd: wąbrzeźno
Wysłany: 10 Lipiec 2012, 06:28   

a ja sie zastanawiam nad tym turnusem, moze jednak ktos sie zdecyduje?na pewno byloby fajnie:)
_________________
Agnieszka mam Olka (serce jednokomorowe,po udarze mózgu-powikłanie po operacji), po 3 etapie, padaczka lekooporna
 
mama_nicoli 

Posty: 1369
Skąd: Czeladź
Wysłany: 10 Lipiec 2012, 09:20   

Myślę intensywnie,ale chyba nic nie wymyślę. Szkoda, że pieniądze z 1 % tak późno urząd przesyła. Jak nie tym razem, to za rok z pewnością :)
_________________
Ania mama Nicolki 29.04.2004 (AS,hypoplazja łuku aorty;walwulotomia zastawki aortalnej-07.05.2004; zastawka biologiczna Magna Aortic, plastyka aorty-21.06.2012; niedosłuch centralny, napadowe bóle głowy) i zdrowego Igorka 16.04.2010
 
 
monia_k23 

Posty: 25
Skąd: Gryfino
Wysłany: 10 Lipiec 2012, 11:22   

My również się zastanawiamy.
Aniu ale z tego co piszą można jechać z zebranych środków z 1% a jak braknie to odliczą jak wejdą nowe środki na konto.
_________________
Monika mama Wiktorki z TOF i aplazją zastawki tętnicy płucnej
 
aga mama olka 


Posty: 185
Skąd: wąbrzeźno
Wysłany: 11 Lipiec 2012, 07:07   

mo i my jednak nie pojedziemy:(
turnus jest z mysla o starszych dzieciach:/
SZKODA, WIELKA SZKODA ze mlodsze dzieci sa poszkodowane
_________________
Agnieszka mam Olka (serce jednokomorowe,po udarze mózgu-powikłanie po operacji), po 3 etapie, padaczka lekooporna
 
Ewa M. 

Posty: 3943
Skąd: Koszalin
Wysłany: 11 Lipiec 2012, 10:44   

aga mama olka napisał/a:
WIELKA SZKODA ze mlodsze dzieci sa poszkodowane


A co mają powiedzieć GUCH-e??? Zwłaszcza te powyżej 18.roku życia :kwasny:
_________________
Ewa GUCH (atrezja - zarośnięcie -zastawki płucnej) z VSD i MAPCA), po 3 operacjach (8 i 17,5 lat), (korekcja 27.10.1998 r, homograft płucny, łata na VSD), MAPCA'S, tętniak aorty, re-VSD, nadciśnienie tętnicze
 
 
DERBI.W 

Posty: 12
Skąd: Olszanica
Wysłany: 11 Lipiec 2012, 11:17   

W przyszłym tygodniu tj. 15 lipca mamy termin na kardiochirurgię w C.Z.Dz. w Warszawie - operacja wycęcia przegrody międzykomorowej nie wiem jak długo będzie trwało leczenie pooperacyjne bo zchęcia skorzystalibyśmy z oferty.
_________________
Wiesiek - Tata Krystiana ur.05.02.1997 Kardiomiopatia przerostowa z zwężeniem drogi odpływu.
 
Ewa M. 

Posty: 3943
Skąd: Koszalin
Wysłany: 11 Lipiec 2012, 11:33   

Derbi.W: witaj na forum. Operacja na pewno się uda. Jesli nie będzie powikłań, to wyjdziecie po kilku, kilkunastu dniach. Chodzi Ci pewnie o załatanie ubytku w przegrodzie międzykomorowej. W jakim wieku jest dziecko?
_________________
Ewa GUCH (atrezja - zarośnięcie -zastawki płucnej) z VSD i MAPCA), po 3 operacjach (8 i 17,5 lat), (korekcja 27.10.1998 r, homograft płucny, łata na VSD), MAPCA'S, tętniak aorty, re-VSD, nadciśnienie tętnicze
 
 
gosiap 


Posty: 3425
Skąd: Luksemburg
Wysłany: 11 Lipiec 2012, 16:35   

Ewa M. napisał/a:
A co mają powiedzieć GUCH-e??? Zwłaszcza te powyżej 18.roku życia :kwasny:


O ile sie nie myle w ramach FSD dziala fundusz dla GUCH-ow. Zorganizujcie sie!
_________________
Gosia, mama Marty (HLHS) i Darii
 
DERBI.W 

Posty: 12
Skąd: Olszanica
Wysłany: 11 Lipiec 2012, 17:10   

Ewa M. napisał/a:
Derbi.W: witaj na forum. Operacja na pewno się uda. Jesli nie będzie powikłań, to wyjdziecie po kilku, kilkunastu dniach. Chodzi Ci pewnie o załatanie ubytku w przegrodzie międzykomorowej. W jakim wieku jest dziecko?

Ta operacja to jest wycięcie części przegrody międzykomorowej (miektomia) Krystian ma 15 lat.
_________________
Wiesiek - Tata Krystiana ur.05.02.1997 Kardiomiopatia przerostowa z zwężeniem drogi odpływu.
 
kasiaAM 

Posty: 818
Skąd: z tamtąd
Wysłany: 11 Lipiec 2012, 20:52   

Cytat:
A co mają powiedzieć GUCH-e??? Zwłaszcza te powyżej 18.roku życia


Myślę, że dorosłe osoby nie potrzebują wyjazdów na obóz, wychowawców i organizowania czasu przez kogoś. Można zebrać grupe znajomych i samemu zorganizować wyjazd. Nic trudnego. W przeciwieństwie do dzieci... One jednak opieki i pomocy potrzebują.
_________________
Kasia (ASD II,MPV)

Czas nie leczy ran tylko przyzwyczaja do bólu.
 
Wyświetl posty z ostatnich:   
Odpowiedz do tematu
Nie możesz pisać nowych tematów
Możesz odpowiadać w tematach
Nie możesz zmieniać swoich postów
Nie możesz usuwać swoich postów
Nie możesz głosować w ankietach
Nie możesz załączać plików na tym forum
Możesz ściągać załączniki na tym forum

Dodaj temat do Ulubionych
Wersja do druku

Skocz do:  

Powered by phpBB modified by Przemo © 2003 phpBB Group
Template FISubSilver v 0.3 modified by Nasedo. Done by Forum Wielotematyczne